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国家药监局综合司公开征求《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》内容调整意见

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来源于国家药品监督管理局

为进一步深化医疗器械审评审批制度改革,依据医疗器械产业发展和监管工作实际,国家药监局组织开展了《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》动态调整工作,遴选出一批产品管理类别调整的意见(见附件),现向社会公开征求意见。请于2020年5月10日前,将意见或者建议以电子邮件方式反馈至mdct@nmpa.gov.cn,邮件主题请注明“6840体外诊断试剂分类子目录调整建议”。

2020年4月29日 10:00
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